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便携式尘埃粒子计数器,六通道,洁净室检测

产品简介

便携式尘埃粒子计数器,六通道,洁净室检测,一次采样可同时测得六个粒径通道的尘埃粒子数,并同时显示六个粒径通道粒子的数目及其变化情况。

产品型号:XY-CL2
更新时间:2026-05-07
厂商性质:生产厂家
访问量:17
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             便携式尘埃粒子计数器,六通道,洁净室检测

便携式尘埃粒子计数器,六通道,洁净室检测

一、产品概述

XY-CL2型便携式尘埃粒子计数器是一款严格遵循国家及行业标准研发的智能洁净度检测仪器,核心用于洁净室(区)尘埃粒子浓度检测与净化级别自动判定。仪器按照国标GB/T6167-2007和校准规范JJF1190-2008规定的条件开展置信度测量检定,兼容ISO14644FS209E、新版GMP(动态/静态)洁净度等级判定标准,一次采样可同步测得六个粒径通道的尘埃粒子数,搭载优质核心部件与智能检测模块,数据精准、操作规范,适配医药、电子、食品等多行业合规检测需求,是洁净度合规检测、数据追溯的优选设备。

二、核心标准合规优势

1.  多标准全面契合:严格依据GB/T6167-2007《尘埃粒子计数器性能试验方法》、JJF-1190-2008校准规范开展生产与检定,同时兼容ISO14644FS209E、新版GMP(动态/静态)洁净度等级判定标准,检测原理、技术参数、操作流程符合各类标准要求,确保检测数据合法有效、可追溯。
2.  合规判定便捷:支持按95%置信度(UCL)计算,计数结果可换算成m³和ft³,依照净化级别划分和规定自动判定净化级别,无需手动计算与判定,操作规范且便捷,契合各行业洁净度检测的合规要求。
3.  数据合规可追溯:配备审计追踪功能,检测数据可查询、可追溯、可控制,符合FDA21CFRPART11规范,数据存储容量达1-10万条,支持U盘拷贝与wifi无线传输,可实现检测数据的合规存储、导出与上报,满足合规检测的数据追溯需求。
4.  场景合规适配:精准适配医药、电子、食品、过滤器生产、光学及航空航天等领域的洁净室(区)合规检测,可满足制药厂、半导体工厂、乳制品加工厂等场景的洁净度验收、日常巡检等合规检测需求,检测结果可直接用于行业验收、报告撰写。

三、关键标准合规相关参数与配置

1.  标准参数:采样量2.83L/min(1cfm),六粒径通道0.3、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0μm,最大采样浓度35000颗/升(颗粒物粒径≥0.5μm),自净时间≤10min,粒径分布误差(0.5um、5um)≤±30%,粒子浓度示值误差(0.5um)≤±30%,各项参数符合相关标准要求。
2.  合规配置:进口半导体激光二极管(寿命≥30000小时)、核心光散射传感器(消除杂散光)、7寸彩色触摸屏、温湿度与环境气压传感器、高速热敏打印机、wifi模块、U盘接口,支持审计追踪、净化级别自动判定,内置74Wh锂电池,交直流两用,满足合规检测的硬件与功能需求。
3.  合规性能:支持单次、多次、连续三种采样方式,采样周期可任意设定(1秒至30000秒),具备报警功能,可设置颗粒数报警参数;数据可无线传至监管平台,实现洁净度长短期分析,辅助合规管理;内置打印机可灵活打印所需粒径通道结果,满足合规报告出具需求。

四、适用场景

适用于对检测合规性要求高的场景,如医药行业制药厂、药检所洁净室(区)合规检测,电子行业半导体工厂、精密机械加工洁净环境验收,食品卫生行业乳制品、塑封肉食品精加工洁净度合规巡检,过滤器生产厂家产品质量及效率合规检验,光学及航空航天领域精密加工、精密试验洁净室(区)合规检测等,检测数据可直接用于合规上报、验收评价。



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